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        新冠病毒疑云,让政治远离新冠病毒溯源

        2021-08-02 01:05:03梅斯医学
        核心提示:抹黑他国洗白不了自己,如果美国真的“透明、负责”,应从以下四件事做起。

        7月30日,据新华社报道,针对美方个别政客不断借新冠病毒溯源问题搞政治操弄,强行推动针对中国的病毒溯源,却对美国自身早期病例和生物实验室的重重疑云避而不谈一事。外交部发言人赵立坚30日表示,为了转移自身抗疫不力的责任,达到抹黑打压别国的政治目的,美国大搞疫情政治化、病毒污名化、溯源工具化,把撒谎、抹黑、胁迫奉为圭臬,丝毫不尊重事实、科学和正义。“人类抗击疫情的史册上,必将记下美国这丑陋的一页。”

        赵立坚说,抹黑他国洗白不了自己,如果美国真的“透明、负责”,应从以下四件事做起:

        第一,美国应该公布并检测早期病例数据。2019年7月弗吉尼亚州发生不明原因呼吸系统疾病,威斯康星州暴发大规模“电子烟疾病”,靠近德特里克堡的两家养老院出现不明原因导致肺炎的呼吸道疾病。2019年9月,马里兰州报告称“电子烟疾病”患者病例数增加了一倍。美国疾病控制与预防中心主任去年曾公开承认,一些被误以为死于流感的美国人在死后诊断中被检测出新冠病毒呈阳性。“美国应该对上述这些患者血清样本进行核酸检测和抗体检测。这些病例中到底有多少起新冠病例?”

        第二,美国应该邀请世卫组织专家调查德特里克堡和美在海外200多个生物实验室。特别是德特里克堡基地是美生物军事化活动的大本营,美陆军传染病医学研究所是最主要的实体,国际社会以及美国民众对德特里克堡相关活动不合法、不透明、不安全早有关切。该研究所长期从事冠状病毒研究、改造,2019年发生严重安全事故并被关停,随后美国内暴发与新冠肺炎症状相似的疾病。对于这些问题,美方从未向国际社会和美国民众作出交代。

        第三,美国应该邀请世卫组织专家调查北卡罗来纳大学。美国一直污蔑武汉病毒研究所开展的冠状病毒研究引发新冠肺炎,但实际上美国才是全球此类研究最大的资助者和实施方。特别是北卡大学巴里克团队是此类研究的权威,早就具备极其成熟的冠状病毒合成及改造能力。只要调查巴里克团队及其实验室,完全可以澄清对冠状病毒的研究有没有、会不会产生新冠病毒。

        第四,美国应该公布参加武汉军运会的美国军人患病病例数据。2019年10月,美国派出300多人赴武汉参加军运会,其中有无人员出现类似新冠肺炎的症状?报道的那几位美国军人运动员到底得的是什么病?病例应该尽快公开。

        近期,赵立坚提到的北卡罗来纳大学北卡大学巴里克团队,他表示,美国一直污蔑武汉病毒研究所的冠状病毒研究引发新冠,但实际上美国才是全球此类研究最大的资助者和实施者。特别是北卡大学巴里克团队是此类研究的权威,早就具备极其成熟的冠状病毒合成及改造能力,只要调查巴里克团队及其实验室,完全可以澄清对冠状病毒的研究有没有会不会产生新冠病毒。

        梅斯医学查询赵立坚提及拉尔夫·巴里克(Ralph Baric)博士是北卡大学流行病学系小威廉 R.凯南特聘教授和微生物学和免疫学系教授。他是美国多发性硬化症协会的 Harvey Weaver 学者,也是美国心脏协会的资深研究员。此外,他还是世界技术奖决赛入围者和美国微生物学协会会员。在过去的三年里,他一直是冠状病毒研究的世界领导者,并负责 UNC-Chapel Hill 在冠状病毒研究方面的世界领先地位。在过去的三十年里,巴里克博士警告说,新出现的冠状病毒代表了一个重大且持续的全球健康威胁,特别是因为它们可以在没有警告的情况下从动物传播到人群中,而且它们往往会迅速传播。

        Baric Lab 以冠状病毒为模型,研究 RNA 病毒转录、复制、持久性、发病机制、遗传学和跨物种传播的遗传学。他曾使用甲病毒疫苗载体开发新型候选疫苗。 Baric 博士带领全世界认识到人畜共患病病毒作为人类新出现病原体的潜在丰富来源的重要性,并详细研究了分子、遗传和进化机制,这些机制在新的环境中调节这种病毒的建立和传播。通过主机。具体而言,他致力于破译病毒粒子与细胞表面分子之间复杂的相互作用,这些分子在正链 RNA 病毒的进入和跨物种传播中起作用。

        2017 年、2018 年和 2019 年,Baric 博士入选 Clarivate Analytics 的高被引研究人员名单,该名单旨在表彰来自世界各地在其领域发表最广泛引用论文的研究人员。同样在 2017 年,他获得了美国国家过敏症和传染病研究所 (NIAID) 超过 600 万美元的赠款,以加速开发一种有前途的抗击致命冠状病毒的新药,目前正在临床试验中逆转人类的 COVID-19 疾病。在这次合作中,他继续与吉林斯学院和吉利德科学公司合作,专注于一项实验性抗病毒治疗,他之前曾证明该治疗可防止小鼠严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 (SARS-CoV) 的发展。该药物还被证明可以抑制 MERS-CoV 和多种其他冠状病毒 (CoV),这表明它实际上可能抑制所有 CoV。他继续使用这种药物。

        人畜共患病病毒代表了人类新出现的病原体的潜在丰富来源,但关于在新采用的宿主中调节这种病毒的建立和传播的分子、遗传和进化机制的信息很少。 Baric 的团队正在利用分子、遗传和生化方法来破译病毒粒子和细胞表面分子之间复杂的相互作用,这些分子在正链 RNA 病毒的进入和跨物种传播中起作用。使用高度物种特异性的小鼠肝炎病毒 (MHV) 毒株,开发了一个模型系统来研究在人类异种移植受体可能存在的条件下病毒跨物种传播。由于缺乏合适的器官供体,异种移植可能会成为人类终末期器官衰竭的首选治疗方法。关于这种医疗实践是否会导致人畜共患病病毒适应人类宿主的新途径存在相当多的争论。 Baric 的小组已经证明,MHV 的异向宿主范围变体 (MHV-H2) 在他们的实验模型中迅速进化,这表明异种移植受体可能代表病毒跨物种传播的最佳环境。病毒似乎通过在分子水平上的间断进化和积极的达尔文自然选择来弥合物种障碍,从而导致病毒识别正常受体的系统发育同源物以对接和进入人类细胞。

        目前的研究项目研究病毒在不断变化的环境条件下发生的进化机制。 Baric 的团队还在确定调节 MHV-H2 进入人类细胞系的病毒-受体相互作用位点,以及扩大宿主范围特异性的病毒突变。还有一些项目可用于在异种移植的小动物模型中研究体内病毒跨物种传播。

        过去五年里,巴里克与范德比尔特大学传染病专家马克·丹尼森密切合作,测试了近20万种抗击SARS、MERS和其他蝙蝠冠状病毒株的药物。他发现至少有二十种药物能够阻止病毒传播。据中国驻法国大使馆发文指出巴里克当年和石正丽共同研究的冠状病毒并非导致如今新冠肺炎的病毒,石正丽只是提供了RsSHC014病毒序列和质粒,对病毒进行“杂交”的过程并不是在武汉实验室进行的,而是在巴里克所在的美国北卡罗来纳州大学的实验室进行的。就连该校当年自己发布的关于此事的资讯上,说的也是该校的研究人员发现了这种冠状病毒有传染人的可能,而不是武汉病毒实验室。

        美国北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克(Ralph Baric)博士是2015年与武汉病毒研究所合作进行蝙蝠病毒研究的美国科学家之一,他向《华盛顿邮报》提供了一份详细声明。他说,他们所做的工作经过了美国国家卫生研究院和该大学自己的生物安全委员会的审查,以检查是否是潜在的「功能获得」研究,但最终「被认为并非是『功能获得』」。他还说,2015年研究的对象中没有一种病毒与导致2020年大流行的新型冠状病毒有关。他承认,他们所做的工作表明这些病毒具有「内在特性」,使它们能够感染人类。但他补充道:「我们从未在(病毒)刺突中引入突变,来加强对人类细胞的作用。」

        麻省理工-哈佛博德研究所的美国研究员和生物学家艾琳娜·陈(Alina Chan)强调了政府在2014年暂停资助的措辞问题。美国当局当时表示,它将停止资助「可能被合理预期为赋予流感、MERS或SARS病毒的属性,从而使病毒在哺乳动物体内通过呼吸途径的致病性和/或传播性增强」的研究。这可能意味着对病毒的研究可能当时不打算产生「功能获得」,但这可能是最终的结果。

        BBC报道指出,一个更普遍的观点是,对此类研究及其风险的任何评估都可能是主观的。

        据观察者网根据美媒报道和公开资料报道称,自2015年1月1日至2020年6月1日,北卡大学教堂山分校共向美国国家卫生研究院(NIH)报告了28起涉及转基因生物的实验室安全事故,其中6起涉及实验室制造的多种冠状病毒。

        资料显示,北卡大学教堂山分校发生的6起冠状病毒实验室安全事故中,许多病毒都经过了基因改造。

        1、2015年8月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        一只被一种未公开的“鼠适应性”病毒感染的老鼠短暂逃离,随后被两名研究人员抓住进行医疗监控。但这只老鼠再次挣脱了研究人员戴着手套的手,爬到了实验室的地板上。最后,这只老鼠被关回了实验室的笼子里。

        北卡大学的官员拒绝透露这种病毒的名称,但NIH的官员告诉ProPublica,这是一种“与SARS相关的冠状病毒”。

        事故报告称,这只老鼠不再被认为具有传染性,研究人员佩戴了包括动力呼吸器在内的防护装备。尽管如此,这次事故仍被视为存在“潜在接触”,工作人员被要求连续10天每天两次报告体温和任何症状,最后无人感染生病。

        2、2015年10月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        一个浅容器掉落在实验室地板上,其中装载的一种未公开的“鼠适应性”病毒溢出并可能发生雾化反应。资料显示,当时实验室中有三名研究人员。

        NIH官员告诉ProPublica,该事件涉及一种与SARS相关的冠状病毒。尽管三名研究人员都戴着安全装备和空气净化呼吸器,但该事件仍被视为存在“潜在接触”。这些研究人员接受了10天的医疗观察,最后无人感染生病。

        3、2015年11月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        研究人员在将感染MERS的老鼠转移到干净的笼子时,一个受污染的空笼子散落在实验室地板上。事故发生后,两名实验室研究人员迅速离开现场,让事故产生的雾化颗粒沉降到地面,然后返回去清除污染。

        资料显示,事故发生时研究人员都戴着安全装备和空气净化呼吸器,但该事件仍被视为存在“潜在接触”。他们接受了10天的医疗观察,并被要求每天两次报告体温和任何症状,最后无人感染生病。

        4、2016年2月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        一名研究员在给一只感染了一种未公开“鼠适应性”病毒的老鼠称重时,被老鼠咬穿了实验手套并咬伤手指。

        NIH官员告诉ProPublica,该事件涉及一种与SARS相关的冠状病毒。按照实验室程序,该研究人员先是给手套消毒、让伤口流血一分钟,然后用肥皂和水洗手五分钟。随后,该研究人员被要求在公共场合和工作时戴上外科口罩,并每天两次报告体温和任何症状。

        资料显示,在整个医疗观察期间,北卡大学一直向美国疾控中心(CDC)报告最新情况,“研究人员并没有感到不适”。

        5、2017年4月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        一名研究人员不小心将一份含有小鼠肺部样本的病毒培养皿掉在了培养箱箱门门和实验室地板上,该样本感染了一种未公开病毒。事故发生时,实验室中有三名研究人员。

        资料显示,三名研究人员并没有进行安全观察,只是被建议进行自我检测,因为他们当时穿戴者完好无损的安全装备,且病毒泄漏量很小。

        虽然北卡大学不愿透露该病毒名称,但NIH告诉ProPublica,这是一种与SARS相关的冠状病毒。

        6、2020年4月,北卡罗来纳大学生物安全3级实验室

        一名北卡大学的研究人员在试图读取老鼠耳朵上标签号码时,被老鼠咬穿了实验手套,但皮肤没有受伤。这只老鼠感染了“鼠适应性”SARS-CoV-2毒株,即新冠病毒。

        北卡大学在向NIH报告时称,鉴于不确定性,该事件被视为“中/高风险暴露”,研究人员被要求在家中进行14天的自我隔离,并每天进行两次体温检测。报告中没有进一步说明该人员的健康状况。

        事发后,北卡大学拒绝公开披露安全漏洞的关键细节

        根据公开资料显示,自2015年1月1日至2020年6月1日,北卡大学教堂山分校共向美国国家卫生研究院(NIH)报告了28起涉及转基因生物的实验室安全事故,其中6起涉及实验室制造的多种冠状病毒。

        但美国ProPublica网站去年8月报道称,该大学拒绝公开披露有关事件的关键细节,包括所涉及病毒名称、事故性质以及对公众构成的风险,这与美国NIH的指导方针背道而驰。

        真相需要进一步调查,让政治远离新冠病毒溯源,我们期待真相。

        巴里克领导的研究小组共30人,巴里克研究团队发表的文章:

        主要研究成果:

        An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice. Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, Graham RL, Pruijssers AJ, Agostini ML, Leist SR, Sch?fer A, Dinnon KH 3rd, Stevens LJ, Chappell JD, Lu X, Hughes TM, George AS, Hill CS, Montgomery SA, Brown AJ, Bluemling GR, Natchus MG, Saindane M, Kolykhalov AA, Painter G, Harcourt J, Tamin A, Thornburg NJ, Swanstrom R, Denison MR, Baric RS. (2020). Sci Transl Med., pii: eabb5883..

        Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and combination lopinavir, ritonavir, and interferon beta against MERS-CoV. Sheahan TP, Sims AC, Leist SR, Sch?fer A, Won J, Brown AJ, Montgomery SA, Hogg A, Babusis D, Clarke MO, Spahn JE, Bauer L, Sellers S, Porter D, Feng JY, Cihlar T, Jordan R, Denison MR, Baric RS. (2020). Nat Commun., 11(1):222..

        Sera Antibody Repertoire Analyses Reveal Mechanisms of Broad and Pandemic Strain Neutralizing Responses after Human Norovirus Vaccination. Lindesmith LC, McDaniel JR, Changela A, Verardi R, Kerr SA, Costantini V, Brewer-Jensen PD, Mallory ML, Voss WN, Boutz DR, Blazeck JJ, Ippolito GC, Vinje J, Kwong PD, Georgiou G, Baric RS. (2019). Immunity, 50(6):1530-1541:e8.

        Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Graham RL, Deming DJ, Deming ME, Yount BL, Baric RS. (2018). Commun Biol., 1:179..

        Broad-spectrum antiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses. Sheahan TP, Sims AC, Graham RL, Menachery VD, Gralinski LE, Case JB, Leist SR, Pyrc K, Feng JY, Trantcheva I, Bannister R, Park Y, Babusis D, Clarke MO, Mackman RL, Spahn JE, Palmiotti CA, Siegel D, Ray AS, Cihlar T, Jordan R, Denison MR, Baric RS. (2017). Sci Transl Med., 9(396). pii: eaal3653..

        MERS-CoV and H5N1 influenza virus antagonize antigen presentation by altering the epigenetic landscape. Menachery VD, Sch?fer A, Burnum-Johnson KE, Mitchell HD, Eisfeld AJ, Walters KB, Nicora CD, Purvine SO, Casey CP, Monroe ME, Weitz KK, Stratton KG, Webb-Robertson BM, Gralinski LE, Metz TO, Smith RD, Waters KM, Sims AC, Kawaoka Y, Baric RS (2018). Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(5), E1012-E1021.

        Neutralization mechanism of a highly potent antibody against Zika virus. S Zhang, V Kostyuchenko, T Ng, X Lim, J Ooi, S Lambert, T Tan, D Widman, J Shi, R Baric, S Lok (2016). Nature communications, 7.

        SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence. V Menachery, B Yount, A Sims, K Debbink, S Agnihothram, L Gralinski, R Graham, T Scobey, J Plante, S Royal, J Swanstrom, T Sheahan, R Pickles, D Corti, S Randell, A Lanzavecchia, W Marasco, R Baric (2016). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.

        A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence. V Menachery, B Yount, K Debbink, S Agnihothram, L Gralinski, J Plante, R Graham, T Scobey, X Ge, E Donaldson, S Randell, A Lanzavecchia, W Marasco, Z Shi, R Baric (2015). Nature medicine, 21(12), 1508-13.

        Broad Blockade Antibody Responses in Human Volunteers after Immunization with a Multivalent Norovirus VLP Candidate Vaccine: Immunological Analyses from a Phase I Clinical Trial. Lisa Lindesmith, Martin Ferris, Clancy Mullan, Jennifer Ferreira, Kari Debbink, Jesica Swanstrom, Charles Richardson, Robert Goodwin, Frank Baehner, Paul Mendelman, Robert Bargatze, Ralph Baric (2015). PLoS Medicine, 12(3).

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        更多文章参见:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Baric+RS%5Bau%5D+OR+Baric%2C+Ralph%5Bfau%5D

        参考资料:

        https://sph.unc.edu/adv_profile/ralph-s-baric-phd/

        https://www.med.unc.edu/microimm/directory/ralph-baric-phd-1/

        http://www.amb-chine.fr/chn/ttxw/t1879412.htm

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